机译:儿童Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的染色体19p13.3缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的患儿的19p13.3染色体缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:先天性心脏缺陷相关染色体22q11.2缺失综合征的产前诊断和分子细胞遗传学特征
机译:从头开始的多环环形染色体7的分子细胞遗传学特征导致畸形体征,先天性心脏缺陷和发育延迟的儿童发生部分三体,四体和六体性。
机译:基于家庭的遗传关联研究中的统计问题,并应用于唐氏综合症的先天性心脏缺陷。
机译:儿童Peutz-Jeghers综合征先天性心脏病高度近视学习困难和畸形特征的染色体19p13.3缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:与先天性心脏病相关的染色体22q11.2缺失综合征的产前诊断和分子细胞遗传学表征